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Examen de l'atelier sur les échanges de devises


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documents d'orientation, en particulier pour indiquer quand la recherche n'est pas considérée comme un essai clinique; Phase O : La réglementation de ces essais pourrait aussi tre considérée afin de favoriser l'harmonisation avec d'autres importantes. L'harmonisation interprovinciale/territoriale au Canada et internationale est désirable, Santé Canada pouvant tirer parti du travail effectué ailleurs pour s'assurer que le Canada adhère aux meilleures pratiques. Quelqu'un a fait remarquer que les participants de Santé Canada étaient parfois sur la défensive ou lieu de simplement écouter les points de vue exprimés.» Les points de vue de certains participants n'ont pas été saisis «Plusieurs participants ont mentionné que leurs préoccupations et suggestions.

La séance a été informative et interactive, et nous devons multiplier les expériences du genre avec les principaux intervenants. Pour les sciences émergentes (p. . Il faut une participation constante pendant tout le cycle de vie du produit, par exemple : engagement dès les premiers stades auprès de l'autorité de réglementation; meilleure continuité auprès de Santé Canada pour s'assurer que le personnel chargé de l'examen entre en scène dès les réunions. Les exigences devraient tre spécifiées dans des documents d'orientation et tre uniformes au niveau local et international. Registres, et FAQ et affichage des résultats sur le site Web l'établissement de normes pour les rapports et l'intensification des fonctions de surveillance. De mme, les cibles de rendement sont constamment atteintes pour les examens des demandes d'essai clinique (c. Suit un résumé des réponses en tant que telles fournies par les participants, regroupées autour d'un thème commun.

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Le Marché- Économie Générale Statistique. La taille du groupe était bonne. Monsieur le Président du cabinet MGP Afrique, l'heure n'est donc pas encore à la délivrance d'un quelconque satisfecit. Conservation des dossiers : Les exigences en ce qui concerne la durée de conservation doivent tre harmonisées avec la pratique mondiale. La Loi canadienne sur la protection de l'environnement (lcpe) de 1999 exige que toutes les substances nouvelles devant tre utilisées au Canada soient évaluées relativement à leurs risques potentiels pour l'environnement canadien et la santé humaine. C'est dans cette double perspective que s'inscrivent les chantiers de réforme ouverts par le Gouvernement et qui, focalisés à dessein sur les ressources humaines, que nous considérons comme la principale richesse de notre pays, sont notamment relatifs : - au Fichier unifié des données.

25 Laura Shea Action pour la protection de la santé des femmes - comité directeur 26 Lesley Seymour Bureau de l'éthique et de la réglementation - Institut national du cancer du Canada 27 Lillian Siu Oncologue médicale d'hôpital - professeure agrégée 28 Linda Lindsay Instruments. Le cadre actuel précise les responsabilités dans la conduite des essais cliniques par l'entremise du promoteur, ce qui peut ne plus tre suffisant compte tenu de l'évolution des rôles et des approches administratives. Par suite des modifications apportées au cadre de réglementation en 2001, le nombre d'essais de bioéquivalence de phase I de sept jours a considérablement augmenté au Canada. Portée de la réglementation, aux fins de l'atelier, il a été déterminé que la portée de la réglementation serait quels essais doivent tre autorisés par l'autorité de réglementation sur présentation d'une demande d'autorisation d'essai clinique (daec ainsi que le niveau de détail requis pour.

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